該項研究由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所周育森研究員團隊聯(lián)合該院實驗動物中心曾林、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黎燕團隊、上海復(fù)旦大學(xué)姜世勃教授團隊及德國InflarxGmbh公司首席科學(xué)家郭仁鋒教授團隊共同完成。
據(jù)介紹，補體系統(tǒng)由30余種可溶性蛋白、膜結(jié)合性蛋白和補體受體組成，存在于血清和組織液中，不耐熱且具有酶活性，可輔助和補充特異性抗體。補體在人體內(nèi)發(fā)揮著重要的免疫及生理功能，當(dāng)某些因素導(dǎo)致其表達異常時會引起疾病損傷。
研究團隊主要負責(zé)人之一姜世勃教授介紹，近年來，H5N1、H7N9、SARS和中東呼吸綜合征冠狀病毒的感染均可引起肺炎或嚴重肺炎，幾乎所有死亡病例都發(fā)生了呼吸窘迫綜合征。目前，人類對上述高致病病毒導(dǎo)致的嚴重肺炎和呼吸窘迫綜合征的致病機制仍缺乏深入而系統(tǒng)的認識，也沒有找到特異而有效的免疫治療策略。此次研究顯示，補體介導(dǎo)的免疫病理損傷在嚴重肺炎發(fā)病過程中起到了非常重要的催化劑作用。因此，采用靶向抑制補體的免疫治療策略或可有效治療病毒感染導(dǎo)致的嚴重肺炎，為緩解患者病情、拯救患者生命打開新窗口。
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