日前,國(guó)家藥典委員會(huì)組織召開(kāi)飲片炮制規(guī)范技術(shù)研究資料第一次審核會(huì)議,來(lái)自國(guó)內(nèi)科研院校、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)、飲片企業(yè)的中藥材、飲片藥典委員和炮制專家對(duì)已上報(bào)并完成初審的炮制規(guī)范技術(shù)研究資料進(jìn)行審議。
參會(huì)專家對(duì)《全國(guó)中藥飲片炮制規(guī)范草案技術(shù)審核要點(diǎn)》(草案)進(jìn)行了討論和完善;分成三個(gè)組依照審核要點(diǎn)對(duì)飲片炮制規(guī)范草案及研究資料進(jìn)行了第一次審核,并從歷史沿革、炮制方法研究、生產(chǎn)驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核、規(guī)范草案等方面對(duì)217個(gè)品種逐個(gè)出具了專家個(gè)人和專家組審核意見(jiàn)和結(jié)論,對(duì)部分品種提出了補(bǔ)充資料的要求。
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