近日,WHO藥品質(zhì)量保證相關(guān)工作規(guī)范培訓(xùn)研討會(huì)在中國食品藥品檢定研究院(以下簡(jiǎn)稱中檢院)舉行。
中檢院1980年成為WHO藥品質(zhì)量保證合作中心,2012年再次被認(rèn)定為WHO藥品質(zhì)量保證合作中心,并于2012年年底通過了WHO化學(xué)藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證。從2010年起,由中檢院負(fù)責(zé),化學(xué)藥品檢定所牽頭組織有關(guān)藥檢所,共承擔(dān)了50個(gè)品種國際藥典的起草與編修工作,并由中檢院國際合作高級(jí)顧問金少鴻研究員審核把關(guān),已有17個(gè)品種被國際藥典正式收載,有10個(gè)品種的初稿已提交給WHO,經(jīng)秘書處組織審核,現(xiàn)已由WHO發(fā)出正在全球征求專家意見,7個(gè)品種已完成初稿,16個(gè)品種正在起草中。該項(xiàng)工作獲得WHO專家的高度評(píng)價(jià)。
據(jù)悉,培訓(xùn)交流會(huì)將繼續(xù)在深圳、南京舉辦,中檢院與WHO共同搭建的有關(guān)藥品質(zhì)量保證交流與合作的平臺(tái),為進(jìn)一步提升中國藥檢的實(shí)力,提高我國藥品檢驗(yàn)檢測(cè)能力和水平,為保證藥品質(zhì)量安全提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。
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